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Angewandte Humangenetik [Kõva köide]

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  • Formaat: Hardback, 432 pages, kõrgus x laius x paksus: 279x216x24 mm, kaal: 1288 g, 30 Tables, color; 30 Tables, black and white; 300 Illustrations, color; 300 Illustrations, black and white
  • Ilmumisaeg: 29-Jul-2008
  • Kirjastus: De Gruyter
  • ISBN-10: 3110194651
  • ISBN-13: 9783110194654
Teised raamatud teemal:
  • Formaat: Hardback, 432 pages, kõrgus x laius x paksus: 279x216x24 mm, kaal: 1288 g, 30 Tables, color; 30 Tables, black and white; 300 Illustrations, color; 300 Illustrations, black and white
  • Ilmumisaeg: 29-Jul-2008
  • Kirjastus: De Gruyter
  • ISBN-10: 3110194651
  • ISBN-13: 9783110194654
Teised raamatud teemal:
Das Fach Humangenetik hat an Bedeutung gewonnen, was auch in der Aufwertung zum Prüfungsfach in der neuen Approbationsordnung für Ärzte erkennbar ist. In diesem Buch wird umfassendes, anwendungsorientiertes Wissen im Bereich Humangenetik, aus wissenschaftlicher und klinischer Perspektive dargestellt. Man kann das Buch auf 2 Ebenen lesen. Wer sich lieber an konkreten Problemen orientiert, liest entlang der 27 Fallbeispiele und benutzt die übrigen Abschnitte zum Nachschlagen.Studenten, die einen mehr didaktisch ausgerichteten Ansatz bevorzugen, lesen die Hintergrundabschnitte, die den Fallbeispielen immer folgen. In Exkursen und Krankheitsinfos kann man sein Wissen vertiefen. Die renommierten Autoren, fantastische Abbildungen, der einmalige didaktische Aufbau und die Überprüfungsfragen (mit Antworten) verhalfen dem Titel auf die Listen zahlreicher führender Universitäten - darunter Harvard Medical School - in Großbritannien und den USA. Die Herausgeber dieser Lizenzausgabe haben die

Übersetzung den deutschen Verhältnissen angepasst und auch einen zusätzlichen Fallzur Sterilität eingefügt. Humangenetik ist jetzt Prüfungsfach in der neuen Approbationsordnung Die Übersetzung wurde den deutschen Verhältnissen angepasst 27 Fallbeispiele, Überprüfungsfragen mit Antworten Auf den Titellisten führender internationaler Universitäten

Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Forschungsschwerpunkt: Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics.