Muutke küpsiste eelistusi

E-raamat: Bayesian Adaptive Design for Immunotherapy and Targeted Therapy

  • Formaat: EPUB+DRM
  • Ilmumisaeg: 19-Apr-2023
  • Kirjastus: Springer Verlag, Singapore
  • Keel: eng
  • ISBN-13: 9789811981760
  • Formaat - EPUB+DRM
  • Hind: 147,58 €*
  • * hind on lõplik, st. muud allahindlused enam ei rakendu
  • Lisa ostukorvi
  • Lisa soovinimekirja
  • See e-raamat on mõeldud ainult isiklikuks kasutamiseks. E-raamatuid ei saa tagastada.
  • Formaat: EPUB+DRM
  • Ilmumisaeg: 19-Apr-2023
  • Kirjastus: Springer Verlag, Singapore
  • Keel: eng
  • ISBN-13: 9789811981760

DRM piirangud

  • Kopeerimine (copy/paste):

    ei ole lubatud

  • Printimine:

    ei ole lubatud

  • Kasutamine:

    Digitaalõiguste kaitse (DRM)
    Kirjastus on väljastanud selle e-raamatu krüpteeritud kujul, mis tähendab, et selle lugemiseks peate installeerima spetsiaalse tarkvara. Samuti peate looma endale  Adobe ID Rohkem infot siin. E-raamatut saab lugeda 1 kasutaja ning alla laadida kuni 6'de seadmesse (kõik autoriseeritud sama Adobe ID-ga).

    Vajalik tarkvara
    Mobiilsetes seadmetes (telefon või tahvelarvuti) lugemiseks peate installeerima selle tasuta rakenduse: PocketBook Reader (iOS / Android)

    PC või Mac seadmes lugemiseks peate installima Adobe Digital Editionsi (Seeon tasuta rakendus spetsiaalselt e-raamatute lugemiseks. Seda ei tohi segamini ajada Adober Reader'iga, mis tõenäoliselt on juba teie arvutisse installeeritud )

    Seda e-raamatut ei saa lugeda Amazon Kindle's. 

This book provides a comprehensive review of novel adaptive trial designs for targeted therapies and immunotherapies. This book covers a wide range of novel statistical designs for various clinical settings, including early phase dose-escalation study, proof-of-concept trials, and confirmatory studies with registrational. The book includes real-life examples and software to facilitate practitioners to learn and use the designs in practice.

Introduction to Adaptive Design and Delayed Outcomes.- Basics of Bayesian Statistics.- Phase I Dose-finding Design.- Phase II Design for Interim Monitoring.- Phase I-II Dose-finding Design.- Drug Combination Trial Design.- Conclusion.