Muutke küpsiste eelistusi

E-raamat: Immunogenetics: Tolerance and Autoimmunity

  • Formaat: 87 pages
  • Ilmumisaeg: 01-Nov-2016
  • Kirjastus: Nova Science Publishers Inc
  • ISBN-13: 9781617613555
Teised raamatud teemal:
  • Formaat - PDF+DRM
  • Hind: 85,22 €*
  • * hind on lõplik, st. muud allahindlused enam ei rakendu
  • Lisa ostukorvi
  • Lisa soovinimekirja
  • See e-raamat on mõeldud ainult isiklikuks kasutamiseks. E-raamatuid ei saa tagastada.
  • Formaat: 87 pages
  • Ilmumisaeg: 01-Nov-2016
  • Kirjastus: Nova Science Publishers Inc
  • ISBN-13: 9781617613555
Teised raamatud teemal:

DRM piirangud

  • Kopeerimine (copy/paste):

    ei ole lubatud

  • Printimine:

    ei ole lubatud

  • Kasutamine:

    Digitaalõiguste kaitse (DRM)
    Kirjastus on väljastanud selle e-raamatu krüpteeritud kujul, mis tähendab, et selle lugemiseks peate installeerima spetsiaalse tarkvara. Samuti peate looma endale  Adobe ID Rohkem infot siin. E-raamatut saab lugeda 1 kasutaja ning alla laadida kuni 6'de seadmesse (kõik autoriseeritud sama Adobe ID-ga).

    Vajalik tarkvara
    Mobiilsetes seadmetes (telefon või tahvelarvuti) lugemiseks peate installeerima selle tasuta rakenduse: PocketBook Reader (iOS / Android)

    PC või Mac seadmes lugemiseks peate installima Adobe Digital Editionsi (Seeon tasuta rakendus spetsiaalselt e-raamatute lugemiseks. Seda ei tohi segamini ajada Adober Reader'iga, mis tõenäoliselt on juba teie arvutisse installeeritud )

    Seda e-raamatut ei saa lugeda Amazon Kindle's. 

The Human Genome Project has facilitated the identification of various genetic regions associated with disease susceptibility. This identification step is important as it yields clues into the pathways implicated in defining disease susceptibility and may uncover important therapeutic targets. Indeed, by performing genome-wide scans, one can identify many genetic loci associated with autoimmune disease susceptibility. However, the odds ratio of each locus is relatively low. Therefore, the limitation of these studies is in the biological translation of the data. This raises the question of how one verifies the true biological impact that each of these genetic variations has on human disease. This book presents an alternative strategy for the identification of various genetic regions associated with disease susceptibility.