Muutke küpsiste eelistusi

E-raamat: Pharmaceutical Product Licensing: Requirements for Europe

  • Formaat: 328 pages
  • Ilmumisaeg: 31-May-1991
  • Kirjastus: Taylor & Francis Ltd
  • Keel: eng
  • ISBN-13: 9780203984000
Teised raamatud teemal:
  • Formaat - PDF+DRM
  • Hind: 64,99 €*
  • * hind on lõplik, st. muud allahindlused enam ei rakendu
  • Lisa ostukorvi
  • Lisa soovinimekirja
  • See e-raamat on mõeldud ainult isiklikuks kasutamiseks. E-raamatuid ei saa tagastada.
  • Raamatukogudele
Pharmaceutical Product Licensing: Requirements for EuropeSuurem pilt
  • Formaat: 328 pages
  • Ilmumisaeg: 31-May-1991
  • Kirjastus: Taylor & Francis Ltd
  • Keel: eng
  • ISBN-13: 9780203984000
Teised raamatud teemal:

DRM piirangud

  • Kopeerimine (copy/paste):

    ei ole lubatud

  • Printimine:

    ei ole lubatud

  • Kasutamine:

    Digitaalõiguste kaitse (DRM)
    Kirjastus on väljastanud selle e-raamatu krüpteeritud kujul, mis tähendab, et selle lugemiseks peate installeerima spetsiaalse tarkvara. Samuti peate looma endale  Adobe ID Rohkem infot siin. E-raamatut saab lugeda 1 kasutaja ning alla laadida kuni 6'de seadmesse (kõik autoriseeritud sama Adobe ID-ga).

    Vajalik tarkvara
    Mobiilsetes seadmetes (telefon või tahvelarvuti) lugemiseks peate installeerima selle tasuta rakenduse: PocketBook Reader (iOS / Android)

    PC või Mac seadmes lugemiseks peate installima Adobe Digital Editionsi (Seeon tasuta rakendus spetsiaalselt e-raamatute lugemiseks. Seda ei tohi segamini ajada Adober Reader'iga, mis tõenäoliselt on juba teie arvutisse installeeritud )

    Seda e-raamatut ei saa lugeda Amazon Kindle's. 

Provides a systematic account of the major technical, administrative and legal requirements for registering a product in any of the national markets within the EEC, using the existing procedures, with guidance as to how these procedures are likely to change after 1992.
Introduction and history of licensing requirements; new active substance products - quality requirements; new active substance products - pre- clinical requirements; new active substance products - clinical requirements; abridged applications; drug master files; biological products; radiopharmaceutical products; medicated devices; contact lens products; experts and expert reports; defects in applications - analysis; CPMP and its activities; CPMP multi-state procedure; high EFTA EEC
Cartwright, A. C.; Cartwright, A. C.
Lisainfo e-raamatute kohta Lisainfo e-raamatute kohta
Püsilink: https://www.kriso.ee/db/97802039840002e.html
Märksõnad: